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供电管理优异的OER性能表明CoFePS具有商业水分解应用的潜力。然而，局加水解过程中析氧反应（OER）因较高的反应能垒和复杂的电子转移过程往往表现出缓慢的动力学，局加同时OER活性较高的贵金属催化剂使得商业电解水成本居高不下。

强数研究为高效超薄结构多元合金OER电催化剂的发展提供了新思路。字化本研究发展了一种合成多元合金二维亚纳米超薄结构电催化剂的新策略。由于CoFePS四元合金表面活性位点的最大化暴露，档案获得了较低的OER过电位。

优化用电二维亚纳米超薄结构能在有效增加电解质与催化剂接触表面积的同时获得活性位点的充分暴露。而且，客户利用电负性不同的磷（P）和硫（S）进行同步杂原子化，客户可以在电催化材料中形成新的M-P-S键并引发晶格畸变，从而增强其本征活性以及化学结构稳定性。

原位拉曼光谱在366、服务460和671cm-1处有明显的峰值，分别对应于M-PS、M-O和P-O或S-O。

在不同反应电压下拍摄HR-TEM图像中，深圳可以观察到CoFePS表面出现磷硫酸盐壳层结构。Zn枝晶在反复循环过程中迅速生长并最终穿透隔膜，供电管理使电池短路并造成安全隐患，尤其是在高倍率和高容量下。

图6k表明，局加与原始3D-RC电极(2.5 mF cm2)相比，原始3D-LC电极的双电层电容(Cdl)显著降低。这些无序的枝晶增加了电解质/Zn箔的表面积，强数进一步加速了HER。

如此高的正极面积容量优于迄今为止的大多数研究，字化这归因于具有高导电性和快速离子传输通道的3D石墨烯矩阵。然而，档案锌枝晶生长、析氢反应(HER)等副反应以及锌腐蚀等问题严重影响了这些电池的可逆性和循环性能，限制了其广泛的商业化应用。